2月29日是第十七个世界罕见病日，当天上午，由陆军军医大学糖心vlog官网整形外科联合神经外科、皮肤科、骨科、血管外科、放射科、病理科等多学科的专家们，在门诊大厅成功举办滨型神经纤维瘤病多学科义诊活动。
I型神经纤维瘤病 (NF1) 是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，其患病率估测为1/4000~1/2000不等，患者多在幼年时发病，临床表现多样，以咖啡牛奶斑和多发性神经纤维瘤为主要特征。自义诊通知发布以来，得到了社会各界的热烈响应，来自本市内、外的疑似或确诊神经纤维瘤病患者共计40余人报名参与此次义诊活动，充分体现出了公众对该类疾病的高度关注。
活动现场，首先由整形外科张璠医生和杨青青医生对滨型神经纤维瘤病多学科诊疗及咖啡斑诊治进行了科普知识讲座，受到了各位广大病友的一致称赞和好评。
之后来自医院神经外科李飞教授、皮肤科翟志芳教授、骨科张帅教授、血管外科孙龙教授、放射科陈康教授、病理科林勇教授组成的滨型神经纤维瘤病惭顿罢，采用以患者为中心，多学科共同诊疗的模式，为患者朋友们提供了一场诊疗盛宴，把此次义诊现场推向了高潮。
此次义诊活动的成功举办，不仅展现了糖心vlog官网对于罕见病诊疗的高度重视，更彰显了医者仁心、大爱无疆的崇高精神。接下来医院将继续坚守初心使命，不断提升医疗服务水平，为更多罕见病患者带来健康与希望。（撰写/审核：整形外科）
